ЕС заявляет, что таблетки против COVID-19 от Merck можно принимать в экстренных случаях

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) опубликовало рекомендации экстренного использования таблеток COVID-19 от Merck, хотя пероральный препарат еще не зарегистрирован.

Регулирующий орган Европейского Союза заявил, что противовирусную таблетку, известную как Молнупиравир, можно использовать для лечения взрослых, инфицированных коронавирусом, которые еще не нуждаются в дополнительном кислороде и имеют повышенный риск развития тяжелого заболевания.

В заявлении агентства сказано, что препарат следует дать как можно скорее после того, как будет диагностирован COVID-19, и в течение пяти дней после появления симптомов. Его назначено принимать дважды ежедневно в течение пяти дней.

Агентство сообщило, что выдает этот совет "чтобы поддержать национальные органы власти, которые могут принять решение о возможном раннем использовании лекарств до получения разрешения, например, в условиях экстренного использования, в свете роста уровня инфицирования и смертей из-за COVID-19 во всем мире".

Распространенными побочными эффектами, о которых сообщалось во время лечения и в течение 14 дней после последней дозы Молнупиравира, были диарея, тошнота, головокружение и головная боль, которые были легкими или умеренными.

EMA не рекомендует препарат женщинам, которые беременны или кормят грудью. Агентство сообщило, что его комплексная оценка препарата продолжается.