ВОЗ разрешила экстренное применение вакцины от COVID-19 Johnson & Johnson
Всемирная организация здравоохранения разрешила применение вакцины от COVID-19 Janssen компании Johnson & Johnson. Об этом сообщает ВОЗ.
"Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сегодня внесла в список вакцину COVID-19 Ad26.COV2.S, разработанную Janssen (Johnson & Johnson), для экстренного использования во всех странах и для распространения COVAX. Решение было принято на основании разрешения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), о котором было объявлено вчера", - говорится в сообщении.
Сообщается, что вакцина от Janssen является первой вакциной, включенной ВОЗ в схему однократной дозы, что должно облегчить логистику вакцинации во всех странах. Общие данные крупных клинических испытаний, предоставленные компанией, также показывают, что вакцина эффективна для пожилых людей.
"Чтобы ускорить внесение вакцины в список ВОЗ и группа экспертов из всех регионов приняли так называемую "сокращенную оценку", основанную на результатах осмотра EMA, и оценку данных по качеству, безопасности и эффективности, ориентированную на людей с низким и средним уровнем дохода. В оценке ВОЗ также учитывались требования годности, такие как хранение холодовой цепи и планы управления рисками, которые должны быть внедрены в странах", - информирует ВОЗ.
Несмотря на то, что вакцину необходимо хранить при температуре -20 градусов, что может оказаться затруднительным в некоторых средах, ее можно хранить в течение трех месяцев при 2-8°C, и ее срок хранения составляет два года.
Отмечается, что на следующей неделе ВОЗ соберет свою Стратегическую консультативную группу экспертов по иммунизации, чтобы сформулировать рекомендации по использованию вакцины. Между тем ВОЗ продолжает работать со странами и партнерами COVAX, чтобы подготовиться к развертыванию и мониторингу безопасности. Центр COVAX забронировал 500 миллионов доз вакцины.
