В США одобрили препарат Merck для лечения коронавируса

 Управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало разрешение на экстренное применение препарата для лечения COVID-19, разработанного компанией Merck. Об этом сообщает "Голос Америки".

Препарат молнупиравир производства Merck можно назначать взрослым из группы риска с появлением первых симптомов коронавирус.

Для лиц моложе 18 лет применение препарата не разрешено из-за возможного влияния на рост костей и хрящей.

В FDA заявили, что среди пациентов, которые принимали таблетки Merck, было госпитализировано лишь 7 процентов, тогда как среди тех, кто принимал плацебо, частота госпитализации составила 10 процентов.

За 30-дневный период умер один человек, принимавший препарат, и девять человек, принимавших плацебо.

Препарат действует за счет генерации ошибок в генетическом коде коронавирус, что затрудняет его воспроизведение.

Предполагается, что молнупиравир в три раза менее эффективен, чем препарат Pfizer, паксловид.