Таблетки от COVID: европейский регулятор начал ускоренный процесс лицензирования
Источник: ua.today
Новости мира и Украины сегодня ua.today,
2021-10-26 06:39
Американская фармацевтическая компания Merck подала в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявку на одобрение таблеток от COVID-19 «Молнупиравир» в ЕС.
Об этом сообщает The Guardian.
Отмечается, что EMA начало ускоренный процесс лицензирования препарата.
В компании заявили, что если препарату дадут "зеленый свет", он станет первым препаратом для лечения COVID-19, который не нужно вводить с помощью игл.
Ранее, в этом месяце, Merck заявила, что таблетки в два раза сократили число госпитализаций и смертей среди пациентов с ранними симптомами COVID-19.
Результаты исследования были настолько хорошими, что независимые медицинские эксперты, наблюдавшие за ходом испытаний, рекомендовали прекратить их досрочно.
Новости по теме:
Ваше отношение к новости:
-0
+0
Подписывайтесь на аккаунт ua.today в Twitter и Facebook: в одной ленте - все, что
стоит знать о политике, экономике, бизнесе и финансах.