В США одобрили первое генетическое лечения детской лейкемии

Управление по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) одобрило первую терапию, которая генетически обрабатывает собственные клетки крови пациентов, для поиска и лечения детской лейкемии. Этот шаг открывает новую эру в лечении рака, передает AP.

FDA в среду провело клеточную терапию "CAR-T" корпорации Novartis Pharmaceutical, что попадет на рынок Соединенных Штатов. Это еще один из видов "живых препаратов", разработанных для лечения рака крови и, возможно, других онкологических заболеваний.

CAR-T - терапия предназначена для детей и молодых людей с острым лимфобластным лейкозом, которые имеют рецидив несмотря на лучшие современные методы лечения. Несмотря на некоторые серьезные побочные эффекты, ключевым тестом было установлено, что после однократной инъекции около 80% пациентов с осложнениями прошли ремиссию.