Ученые вернули неизлечимому раку уязвимость к лекарствам

Молекулярные биологи из Технологического института Джорджии смогли побороть устойчивость опухоли поджелудочной железы к лекарствам, увеличив в злокачественных клетках содержание определенного типа микроРНК. Эти молекулы регулируют активность генов, которые отвечают за невосприимчивость рака к химиотерапии. Результаты исследования опубликованы в журнале Cancer Gene Therapy.

В ходе исследования ученые подвергли культуру клеток человеческой аденокарциномы многократному действию цисплатина — цитотоксичного препарата, применяющегося в химиотерапии. Каждый раз дозу лекарства увеличивали, позволяя выжившим клеткам размножиться. Примерно через год после начала эксперимента ученые смогли получить злокачественные клетки, устойчивые к цисплатину. Невосприимчивость этих клеток к лекарствам была в 15 раз выше, чем у исходных раковых клеток.

Затем ученые выявили генетические изменения, которые могли вызвать лекарственную устойчивость. Исследователи сравнили микроРНК в цисплатин-резистентной и исходной линиях клеток и обнаружили 57 видов соединений, которые активировались или, наоборот, подавлялись. При этом была выделена miR-374b — микроРНК, которая с наибольшей степенью вероятности контролировала гены, обусловливающие устойчивость к терапии.

Дополнительные эксперименты показали, что увеличение уровня miR-374b в злокачественных клетках делает опухоль более восприимчивой к лекарствам.

Ранее сообщалось о том, что ученые предложили лечить рак с помощью осиного яда. Ученые обнаружили молекулу, которая имеет противораковые свойства, в составе яда особого подвида ос, Polybia paulista, родиной которых является Бразилия. МР1 атакует раковые клетки, не повреждая при этом здоровые, а сосредотачивая внимание на аномальном распространении липидов в раковых клетках.