Еврокомиссия подтвердила право Венгрии приобрести российскую вакцину от COVID-19
Еврокомиссия подтвердила право Венгрии закупить российскую вакцину от коронавируса “Спутник V”. Об этом заявил в пятницу на брифинге в Брюсселе официальный представитель Еврокомиссии Стефан Де Кеерсмакер.
“Если страна — член ЕС хочет заключить контракт с производителями вакцины, которые не имеют контракта с Еврокомиссией и не входят в стратегию ЕС по вакцинации, — как, например, вакцина „Спутник V“, — она имеет право это сделать. Это также ее дело, как она будут сертифицировать эту вакцину в своей стране — например, для экстренного применения, — но это разрешение будет действовать только на территории такой страны. Конечно, Еврокомиссия настаивает, что все вакцины должны соответствовать критериям безопасности и эффективности”, — сказал Де Кеерсмакер, отвечая на вопрос о подписании Будапештом и Москвой контракта на приобретение 2 млн доз российского препарата.
Ранее Де Кеерсмакер неоднократно заявлял, что страны Евросоюза не имеют права вести собственные переговоры о дополнительных поставках с шестью западными поставщиками вакцины, в частности с американскими Pfizer и Moderna, с которыми контракты на предзаказ препарата для всего ЕС уже подписала Еврокомиссия.
“Цель нашей стратегии вакцинации — создать вместе со странами Евросоюза очень разнообразный и обширный портфель вакцин. В этом контексте страны могут проводить параллельные переговоры с производителями, с которыми у Евросоюза не подписан общий контракт на поставки вакцин (российскими и китайскими)”, — заявил Де Кеерсмакер.
В свою очередь глава пресс-службы Еврокомиссии Эрик Мамер, отвечая на вопрос о переговорах Германии с Россией о содействии в сертификации российской вакцины в ЕС, заявил: “Еврокомиссия выступает как инвестор — мы вкладываем деньги в (западные) компании, которые производят вакцины в Европе, создавая рабочие места в Европе. Это совершенно не означает, что другие производители со всего мира не могут обратиться в ЕМА, после чего должна пройти полная процедура. Производитель должен предоставить ЕМА полную информацию о своей вакцине, чтобы получить разрешение на ее применение на европейском рынке”.
