Ученые смогли ускорить эволюцию человека для борьбы с ВИЧ

Ученые благодаря использованию геномного редактора CRISPR/Cas9 смогли «ускорить» эволюцию иммунной системы человека, чтобы создать на базе полученных антител лекарство от ВИЧ.

По словам Джадда Хультквиста из университета Калифорнии в Сан-Франциско, геномный редактор — это именно то, что вирусологи всего мира хотели давно хотели получить. Благодаря новой разработке они смогут выполнить задачу, которая еще несколько лет назад казалась непосильной.


В 2015 году геномный редактор CRISPR/Cas9 был назван научным прорывом. Его создал американский ученый Фэнем Чжан совместно с молекулярными биологами около трех лет назад. За это время редактор пережил несколько модернизаций, но теперь ученые могут использовать его, получая 100% точный результат.

В борьбе с ВИЧ ученые используют геномный редактор, чтобы «вырезать» генетический код ВИЧ из ДНК зараженных клеток. Таким образом, их получится очистить от инфекции. Поскольку сделать это сложно, ученые попробовали заставить клетки самостоятельно выработать защиту от вируса иммунодефицита.

Ученые вводят белок Cas9 и РНК-шаблоны, по которым осуществляется редактирование, в иммунные клетки. В результате экспериментов удалось выделить LEDGF и TNPO3 гены, отключение которых позволяет повысить стойкость иммунных клеток к ВИЧ.